日期 | 股票名 | 调研地点 | 调研形式 |
2024-09-18 | 百利天恒 | - | 业绩说明会 |
PETTM | PB | 股息率TTM | 总市值 | 换手率 |
---|---|---|---|---|
- | 38.72 | - | 1305.26亿 | 2.42% |
营业收入同比增长率(%)(单季度) | 营业收入同比增长率(%) | 归母利润同比(%)(单季度) | 归母利润同比(%) | 净利润/营业总收入 |
-98.77% | -98.77% | -110.62% | -110.62% | -788.01 |
销售毛利率 | 销售毛利率(单季度) | 销售净利率 | 销售净利率(单季度) | 毛利 |
49.35% | 49.35% | -788.01% | -788.01% | 0.33亿 |
销售费用/营业总收入 | 管理费用/营业总收入 | 营业总成本/营业总收入 | 归属于母公司的股东权益/带息债务 | 研发费用/总市值 |
78.07 | 818.24 | 906.17 | 1.19 | 0.0038 |
存货周转天数 | 应收账款周转天数 | 资产负债率 | 利息费用/息税前利润 | 息税前利润 |
467.78 | 124.71 | 54.68% | -0.16% | -4.64亿 |
企业自由现金流量 | 带息债务 | 财务数据报告期 |
业绩预告
公告日期
报告期
|
业绩预告变动原因 |
28.31亿 | 2025-03-31 | - | - |
参与机构 |
参加2024年半年度科创板制药及生物制品专场集体业绩说明会的线上投资者 |
调研详情 |
1、请问公司目前对于公司下半年的业绩有什么规划? 回答:尊敬的投资者,您好!截至2024年半年报披露日,公司已有3个III期临床资产(其中2个ADC药物和1个双抗药物)和10个早期核心临床资产(其中5个ADC药物、4个GNC药物和1个双抗药物)以及基于公司核心技术平台诞生的系列临床前在研创新药项目资产。其中,公司核心产品BL-B01D1单药用于不同瘤种后线治疗的7个III期注册临床试验,包括2个非小细胞肺癌适应症、1个小细胞肺癌适应症、2个乳腺癌适应症、1个食管鳞癌适应症、1个鼻咽癌适应症正处于国内临床入组阶段,海外的剂量桥接临床研究也正在和合作伙伴BMS共同快速推进中;核心产品BL-M07D1正于中国及美国的9项I/II/III期临床试验中作为单药或联用进行评估,包括1项国内的III期注册临床试验正处于临床入组阶段;双特异性抗体药物SI-B001正在非小细胞肺癌、头颈鳞癌等多个适应症中开展临床研究,其中,以非小细胞肺癌为适应症的临床研究已进入III期临床研究,正处于受试者入组阶段。公司会继续快速推进在研药物的早期研发以及全球临床开发,与海外合作伙伴BMS保持紧密合作推进BL-B01D1在合作区域的开发工作,有条不紊推进各项生产经营工作。具体业务进展与业绩情况欢迎持续关注公司公告。感谢您的关注! 2、公司目前在手订单有多少啊? 回答:尊敬的投资者,您好!公司的财务情况和经营情况请参考我们于2024年8月24日在上交所网站发布的2024年半年度报告。2024年上半年,公司实现营业收入555,272.75万元,较上年同期增加1,685.19%,其中药品销售收入22,007.12万元,创新药的商业拓展(Business development)收入533,172.42万元。归属于上市公司股东的净利润466,634.00万元,较上年同期增加499,465.91万元。后续财务情况和经营情况欢迎持续关注公司公告。感谢您的关注! 3、请问公司上半年在技术创新上取得了哪些成果? 回答:尊敬的投资者,您好!公司经过多年的技术创新与积累,已构建起了具有全球权益和完全自主知识产权的全球领先创新ADC药物研发平台(HIRE-ADC平台),全球领先创新多特异性抗体药物研发平台(GNC平台),以及特异性增强双特异性抗体平台(SEBA平台)。基于公司全球领先的核心技术平台,公司自主研发的BL-B01D1以优异的临床及安全性数据,与全球肿瘤医药领域跨国巨头药企BMS达成合作,刷新了全球ADC类药物单品交易总价的纪录,也创下国内创新药BD交易的首付款及总交易额双项纪录。2024年3月,公司已收到由BMS支付的8亿美元不可撤销不可抵扣首付款。此外,2024年上半年,公司创新药和传统业务板块合计获得13项临床批件,19项注册批件。截至2024年6月30日,公司累计申请发明专利562项,包括中国的126项、美国的48项、专利合作条约(PCT)下的9项及其他司法权区的379项;累积获得发明专利137项,包括中国的69项、美国的11项及其他司法权区的57项。具体情况请见公司于2024年8月24日在上交所网站发布的2024年半年度报告,感谢您的关注! |
AI总结 |
1. 产能信息分析: 根据调研记录,公司拥有3个III期临床资产(2个ADC药物和1个双抗药物)和10个早期核心临床资产(5个ADC药物、4个GNC药物和1个双抗药物)以及基于公司核心技术平台诞生的系列临床前在研创新药项目资产。具体产能释放进度未提及。 2. 公司未来新的增长点: 公司的核心产品BL-B01D1单药用于不同瘤种后线治疗的7个III期注册临床试验,包括2个非小细胞肺癌适应症、1个小细胞肺癌适应症、2个乳腺癌适应症、1个食管鳞癌适应症、1个鼻咽癌适应症正处于国内临床入组阶段,海外的剂量桥接临床研究也正在和合作伙伴BMS共同快速推进中;核心产品BL-M07D1正于中国及美国的9项I/II/III期临床试验中作为单药或联用进行评估,包括1项国内的III期注册临床试验正处于临床入组阶段;双特异性抗体药物SI-B001正在非小细胞肺癌、头颈鳞癌等多个适应症中开展临床研究,其中,以非小细胞肺癌为适应症的临床研究已进入III期临床研究,正处于受试者入组阶段。预计未来公司在肿瘤治疗领域将有更多的产品上市,从而实现业务增长。 3. 国内外相同产业竞争情况、竞争对手以及国产替代的空间: 公司所处的医药行业竞争激烈,国内外均有众多知名企业在开展相关研究和开发。然而,公司在技术创新和核心产品研发方面具有较强的竞争力,如全球领先的创新ADC药物研发平台(HIRE-ADC平台)、全球领先创新多特异性抗体药物研发平台(GNC平台)以及特异性增强双特异性抗体平台(SEBA平台)。此外,公司在新药研发方面的投入和进展较快,有望在一定程度上抢占国产替代的空间。 4. 所在行业的景气情况: 随着全球人口老龄化和疾病发病率上升,医药行业的市场需求持续增长。特别是在肿瘤治疗领域,随着新药研发和技术进步,患者对高效、安全、个性化的治疗方案的需求不断增加,为医药企业带来了巨大的市场机遇。 5. 公司的销售情况: 根据调研记录,公司2024年上半年实现营业收入555,272.75万元,较上年同期增加1,685.19%,其中药品销售收入22,007.12万元,创新药的商业拓展(Business development)收入533,172.42万元。这表明公司的销售业绩呈现快速增长态势。 6. 公司的成本控制: 调研记录中未提及公司的具体成本控制安排。 7. 产品的定价能力: 调研记录中未提及公司的产品定价能力。 8. 公司的商业模式: 公司在技术创新和产品研发方面的优势为其提供了强大的商业模式基础。同时,通过与海外合作伙伴BMS合作推进BL-B01D1在合作区域的开发工作,有助于进一步拓展市场份额和提高盈利能力。 9. 坏账情况: 调研记录中未提及公司的坏账情况。 10. 研发投入和进度、规划等: 公司在新药研发方面的投入较大,且研发进展较快。截至2024年6月30日,公司累计申请发明专利562项,包括中国的126项、美国的48项、专利合作条约(PCT)下的9项及其他司法权区的379项;累积获得发明专利137项,包括中国的69项、美国的11项及其他司法权区的57项。这表明公司在研发方面的投入和成果较为显著。 11. 公司的护城河体现在哪里: 公司的护城河主要体现在其在技术创新和核心产品研发方面的优势,以及与海外合作伙伴BMS的紧密合作。此外,公司在新药研发方面的投入和进展也有助于提高其在市场竞争中的地位。 12. 提取调研中的提到的产品的名称以及依赖的原材料: 产品名称:BL-B01D1、SI-B001等;依赖的原材料:ADC药物、GNC药物等。 13. 题材有哪些: 题材主要包括公司业绩增长、技术创新、市场竞争、成本控制等方面的内容。 |
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