日期 | 股票名 | 调研地点 | 调研形式 |
2024-09-12 | 健帆生物 | - | 业绩说明会 |
PETTM | PB | 股息率TTM | 总市值 | 换手率 |
---|---|---|---|---|
24.18 | 5.13 | 1.77% | 175.13亿 | 0.95% |
营业收入同比增长率(%)(单季度) | 营业收入同比增长率(%) | 归母利润同比(%)(单季度) | 归母利润同比(%) | 净利润/营业总收入 |
-26.40% | -26.40% | -33.71% | -33.71% | 34.35 |
销售毛利率 | 销售毛利率(单季度) | 销售净利率 | 销售净利率(单季度) | 毛利 |
80.74% | 80.74% | 34.35% | 34.35% | 4.42亿 |
销售费用/营业总收入 | 管理费用/营业总收入 | 营业总成本/营业总收入 | 归属于母公司的股东权益/带息债务 | 研发费用/总市值 |
20.80 | 16.69 | 60.28 | 2.51 | - |
存货周转天数 | 应收账款周转天数 | 资产负债率 | 利息费用/息税前利润 | 息税前利润 |
291.07 | 7.31 | 37.85% | 0.05% | 2.36亿 |
企业自由现金流量 | 带息债务 | 财务数据报告期 |
业绩预告
公告日期
报告期
|
业绩预告变动原因 |
14.09亿 | 2025-03-31 | - | - |
参与机构 |
通过“2024广东辖区上市公司投资者关系管理月活动投资者集体接待日”线上参与公司投资者说明会的投资者 |
调研详情 |
问题1、公司产品国际化情况如何? 答:截至目前,公司产品已在海外2000余家医院广泛应用,实现90多个国家的产品准入。今年以来,公司HA系列血液灌流器、BS系列胆红素吸附器、KHA系列血液灌流器、CA系列细胞因子吸附柱先后取得欧盟MDR新法规下的CE认证,将对公司产品在欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售起到积极促进作用。我们对公司海外业务的发展充满信心。 问题2:肝科领域、危急重领域的渗透率如何?海外业务开展情况如何? 答:您好。目前血液灌流技术及产品在肝科及危急重症领域的应用还处于早期阶段。目前公司肝病领域相关产品已覆盖2000余家医院,急危重症相关产品已覆盖1600余家医院。公司产品已在国外2000余家医院广泛应用,并销往德国、瑞士、英国、意大利、西班牙、印度、俄罗斯、墨西哥、巴西等90多个国家。 问题3:肾科渗透率是否已经饱和?灌流器的研发方向是否考虑小分子方向,远期有无替代透析器的考虑? 答:您好。(1)目前肾科领域血液灌流治疗的渗透率还偏低,远未达到国家卫健委《血液净化标准操作流程(2021年)》中提及的”每周1次HA树脂血液灌流器与血液透析器串联治疗”的治疗频次。公司将持续深耕现有医院,通过透析并发症疾病筛查和宣教来识别有治疗需求的患者,提升尿毒症患者灌流渗透率,打造透析患者慢病管理新业态,夯实公司在肾科血液净化领域领航者地位。(2)暂无相关计划。 问题4:第30届ADQI血液吸附国际共识报告提及血液灌流可以吸附病毒、真菌和细菌,请问目前公司是否有针对吸附这三类物质的产品?未来公司产品是否能实现上述吸附效果? 答:目前暂无专用于此类吸附的有关产品。公司原研原创的血液灌流技术是平台型技术,公司有能力对不同的病症研发出不同的产品,治疗更多种类的疾病。我们会继续加大新产品研发投入,并将根据法规要求在关键节点及时履行信披义务,请您关注公司在巨潮资讯网的公告动态。 问题5:pHA系列灌流器的临床应用及未来前景如何? 答:您好。健帆pHA系列血液灌流器是全球首款可以同时高效吸附清除尿毒症患者体内中大分子毒素及蛋白结合毒素的产品,可以有效降低心血管疾病风险,守护患者心肾健康。pHA系列灌流器于2023年11月正式上市销售,截至目前已在60多家临床医院推广使用,未来应用空间广阔。 问题6:河南集采中标的进展情况? 答:您好。2024年3月,在河南22省(兵团)血液透析类医用耗材省际联盟带量采购项目中,公司高通量血液透析器、非高通量血液透析器、血液透析管路产品获得中选资格。2024年6月,公司参与京津冀“3+N”联盟血液透析类医用耗材带量联动采购。在两次带量采购项目中公司高通量血液透析器、非高通量血液透析器、血液透析管路产品获得约800家医疗机构90万支(套)的申报需求量,为公司进一步深耕血液净化市场奠定坚实基础,夯实头部企业优势地位,让更多患者受益。 问题7:公司两期员工持股计划公司层面的业绩目标能否实现?未来是否会考虑通过并购来实现激励计划的目标? 答:您好。结合行业波动及公司实际情况,员工持股计划中公司层面业绩目标的实现有较大的挑战性。未来不排除有并购等可能性,具体请以公司公告为准。员工持股计划分三年目标及五年目标,公司上下将齐心协力做好各类工作,努力实现激励目标。 问题8:公司未来还会进行回购吗? 答:您好。感谢您的建议。如有回购相关计划,公司将及时对外公告,请您关注公司的公告动态。 问题9:美国上市公司更青睐股份回购而非现金分红,与现金分红相比,股份回购不仅合法节税,也更能展示公司对企业价值的认可,建议公司未来在股东回报上加大股份回购力度。 答:感谢您的建议。公司将结合国内相关法规及税收政策等综合考虑。 问题10:与分红相比,股份回购在节税上更有优势也能体现上市公司对自身业务的看好,建议公司改变回报股东方式,多回购少分红。 答:感谢您的宝贵建议。 问题11:目前国家政策鼓励中期分红,建议公司将半年度20%的利润用于回购注销股份,践行对投资者的回报。 答:感谢您的建议。 问题12:目前公司销售情况如何? 答:您好,目前公司各项经营活动有序开展中,相关经营数据将在公司定期报告中进行披露,请您留意公司在巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的公告动态。 问题13:目前公司生产情况如何? 答:您好,截至目前公司生产经营状况良好,产能可满足公司业务发展需求,产能利用率处于合理区间。感谢您的关注。 问题14:公司三季度生产情况如何? 答:您好,目前公司生产经营状况良好,三季度经营情况将在公司定期报告中进行披露,请您留意公司在巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的公告动态。 问题15:公司未来能否保持和24年中报一样良好的业绩增长态势? 答:您好,目前公司生产经营状况良好,我们有信心公司会重回稳健增长轨道。具体经营情况请以公司定期报告中披露的相关信息为准。 接待过程中,公司相关领导与投资者进行了充分的交流与沟通,严格按照《信息披露管理制度》等规定,保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平,未出现未公开重大信息泄露等情况。 |
AI总结 |
从调研记录中,我们可以提取到以下信息: 产能信息与产能释放进度 :公司的产品已在海外2000余家医院广泛应用,实现90多个国家的产品准入。今年以来,公司HA系列血液灌流器、BS系列胆红素吸附器、KHA系列血液灌流器、CA系列细胞因子吸附柱先后取得欧盟MDR新法规下的CE认证。这表明公司在产能方面有较强的实力,且正在积极地释放产能。 公司未来的增长点 :尽管调研记录并未明确提及公司的未来增长点,但可以看出公司在肝科和危急重症领域的产品渗透率还较低,具有较大的市场潜力。此外,公司在血液净化领域也已取得一定的市场份额,未来可能会进一步深耕这一领域。 国内和国外的竞争情况 :在国内市场,公司的肝病领域相关产品已覆盖2000余家医院,急危重症相关产品已覆盖1600余家医院。在国际市场,公司的产品已在90多个国家销售。然而,具体的竞争对手、国产替代的空间以及行业的景气情况等细节并未在调研记录中明确给出。 公司的销售和分红情况 :公司的销售情况良好,具体数据将在定期报告中披露。关于分红的情况,调研记录中并未给出明确的回答,但也没有明确表示不进行分红。 研发投入和规划 :公司将继续加大新产品研发投入,并将根据法规要求及时履行信披义务。目前暂无相关计划考虑研发小分子方向的产品或替代透析器。 公司的商业模式和护城河 :调研记录中没有明确提到公司的商业模式和护城河的具体内容。 |
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