线上参与公司2023年度网上业绩说明会的投资者

1.2023年公司的净利润出现了大额亏损,具体亏损原因是什么?公司计划如何改善盈利能力?

答:尊敬的投资者您好!2023年公司的净利润出现亏损的主要原因为2023年度公司就相关理财计提金融资产公允价值变动损失4000万元及控股子公司宁波双成目前尚未扭亏导致。公司改善盈利的措施包括研发方面:我们将不断加大研发投入,致力于推出具有竞争力的产品和服务,以满足市场需求。公司目前几个研发项目已进入审评阶段,获批后进入市场将增加公司销售机会,提升盈利能力;人才培养方面:我们会建立完善的人才培养体系,吸引和留住优秀的人才,打造一支高质量、富有创造力的团队,为公司发展提供坚实的基础;成本管理方面:我们将不断加强成本控制,提升产品竞争优势及利润空间;在合作方面:我们会寻求更多的战略合作伙伴,通过资源共享,优势互补实现协调发展。以上是公司改善盈利方面的一些计划和措施。感谢您的关注!

2.公司的主要股东和实际控制人近期是否有减持或增持的行为?

答:尊敬的投资者感谢您的关注,公司实控人没有上述行为。谢谢!

3.看到关于醋酸奥曲肽注射液ANDA获得美国FDA上市许可的公告,可以介绍一下ANDA的上市对公司在国际化发展的影响吗

答:尊敬的投资者感谢您的关注,公司醋酸奥曲肽注射液ANDA通过美国FDA上市许可批准,标志着公司生产的醋酸奥曲肽注射液在安全性和有效性上达到了原研水平,将进一步推进公司国际化布局的进程,提升公司产品的国际影响力,也为公司后续药品研发与国际化上市申请工作积累了非常宝贵的经验。谢谢!

4.公司认为产品的毛利率全线下滑的主要影响因素是什么?未来有哪些策略可以提高毛利率?

答:尊敬的投资者您好!公司个别品种毛利率出现一定幅度下降的主要原因为药品价格下降导致。公司提高毛利率的措施主要有:加强成本管理,降低产品成本以提高产品利润空间;开发利润空间大的新品种以提高公司总体毛利水平。感谢您的关注!

5.在扩大国际市场份额上有什么计划

答:尊敬的投资者感谢您的关注,首先公司有多个品种在美申报,另外,公司拥有通过美国FDA认证的化学合成多肽原料药、冻干制剂生产车间、意大利药品监管局颁发且欧盟认可的《GMP证书》的冻干制剂车间,以及菲律宾共和国卫生部食品药品监督管理局颁发的《GMP符合性证书》的冻干粉针剂车间、沙特阿拉伯王国食品药品监督管理局颁发的《GMP证书》。控股子公司宁波双成通过了美国FDACGMP检查,宁波双成的质量管理体系符合美国FDACGMP的要求。公司在原有品种上努力争取更多的国际销售。

6.面对原材料价格波动等供应链风险有相应的风险管理措施吗?

答:尊敬的投资者您好!随着医药行业进一步的规范发展,以及环保方面的法律法规调控措施的加强,近年来公司采购的原辅料价格都有不同程度的上涨,也导致生产成本不同程度的增加。为了应对原辅料价格上涨的情况,公司将在规定的范围内提前制定采购计划,同时与多年有合作的原辅料生产厂商进行及时有效的沟通,确保做到最大程度降低采购成本,尽量避免原辅料价格上涨带来的成本增加。感谢您的关注!

7.预计如何应对医药行业的政策变化和监管要求?

答:尊敬的投资者您好,目前国家不断出台新的医保和招采政策,国家药品集采和各省区联盟集采层出不穷,公司根据当前形势,判断和把握好新政策、行业发展趋势,逐步建立起相适应的销售队伍和销售管理制度;积极参与各项集采并力争中标,增加公司现有产品的销售量;采用新的适合集采下的市场策略和销售政策、与各合作伙伴保持良好合作关系,建立稳定的销售网络。研发方面:不断更新、研究国家审评审批政策的变化,不断修正研发策略;动态调整和优化研发方向及产品线布局,加强研发风险过程控制及研发成果与市场化的契合度。公司将密切关注、研究国家政策的变化,不断修正生产、销售、研发策略,在经营策略上及时调整应对,顺应国家有关医药政策和行业标准的变化,以保持公司的综合竞争优势。

8.面对多肽药物市场的激烈竞争有哪些独特的竞争策略呢?

答:尊敬的投资者您好,公司在多肽产品研发方面有着扎实的基础和长期的生产经验,公司的多肽原料药研发实验室设备先进、管理科学、人才齐备,在国际化过程中多肽品种自然成为研发项目的重点。近年来公司研发多肽产品近10个,这些品种多具有市场大、合成难度高的特点。多肽合成新技术方面:为了减少环境污染、保障安全生产、增强竞争力公司研发启动了工艺新、难度大的多肽合成新工艺的开发,其目的是在合成工艺中大幅降低有机溶剂的使用,减少对环境的污染,同时降低生产成本。

9.您好,请问公司高管如何看待市值管理工作?

答:尊敬的投资者您好,市值管理是在通过建立一种长期有效组织机制,牵引公司商业模式创新、业务模式创新、强化公司治理、提升行业地位、维护投资者关系等工作,最终实现公司价值最大化、股东价值最大化的目的。有效的市值管理需要公司整个管理团队积极参与其中,通过相互协作配合来达成。谢谢!

10.公司目前现金流情况如何

答:尊敬的投资者您好!公司目前现金流能够满足正常经营需求。感谢您的关注!

11.能详细介绍公司的治理结构吗,包括董事会、监事会和高管团队的构成和职责等

答:尊敬的投资者您好,公司第五届监事会共计3人,其中监事会主席1人,监事2人,公司董事会由6人组成,其中独立董事2人,董事长1人,副董事长2人,董事会下设立战略、审计、提名、薪酬与考核四个专门委员会,对董事会负责。目前双成药业高级管理人员共计10人,其中总经理1人,副总经理9人。公司董监高职责情况详见公司2023年年度报告第四节公司治理-五、董事、监事和高级管理人员情况-2、任职情况。谢谢!

12.鉴于公司资产负债率在2024年第一季度同比上升了2.23个百分点,请问管理层计划如何控制债务水平,确保公司的财务稳健?

答:尊敬的投资者您好!公司管理层将从以下措施控制债务水平,确保公司的财务稳健:制定预算:明确收入和支出,合理安排资金,避免不必要的消费导致债务增加。增加收入:致力于尽快推出新的品种,增加销售收入,拓展新的加工业务扩大收入来源,有助于更快地偿还债务。选择合适的债务形式:比如利率较低、还款期限合理的借款。保持良好信用记录:有助于获得更好的信贷条件。感谢您的关注!

13.2023年双成药业的营收同比下降了14.13%,归母净利润更是同比下降了663.02%,造成这种现状的原因是什么,出现了大额亏损是否意味着公司的经营策略需要调整?

答:尊敬的投资者您好!2023年公司营收同比下降的原因为公司大部分品种纳入集采范围,药品价格下降收入减少导致;归属母公司净利润同比下降的原因为2023年度公司就相关理财计提金融资产公允价值变动损失4000万元、资产处置收益减少导致。公司的经营策略会根据不同时期的经营目标和情况而调整。感谢您的关注!

根据您提供的调研记录，以下是对该公司的分析：

1. **产能信息与产能释放进度**：
   - 调研记录中没有明确提到具体的产能信息或产能释放进度。

2. **公司未来新的增长点**：
   - 研发新产品，如醋酸奥曲肽注射液ANDA获得美国FDA上市许可，将有助于公司国际化发展。
   - 增加研发投入，推出具有竞争力的产品和服务。
   - 建立人才培养体系，吸引和留住优秀人才。

3. **国内外竞争情况与国产替代空间**：
   - 国内药品价格下降，竞争加剧。
   - 国际化布局，如通过美国FDA认证的原料药和冻干制剂生产车间，有助于提升国际市场份额。
   - 国产替代空间可能存在于通过国际认证的产品线上。

4. **行业景气情况**：
   - 医药行业面临政策变化和监管要求，如医保和招采政策，对行业景气度构成影响。

5. **销售情况**：
   - 国内销售受集采政策影响，药品价格下降导致营收下降。
   - 海外销售情况未详细说明，但ANDA的上市许可是一个积极的信号。

6. **成本控制**：
   - 加强成本管理，降低产品成本。
   - 提前制定采购计划，与供应商沟通以降低采购成本。

7. **产品定价能力**：
   - 受集采政策影响，产品定价能力可能受限。

8. **商业模式**：
   - 通过研发创新、国际化布局和战略合作来提升市场竞争力。

9. **坏账情况**：
   - 调研记录中未提及坏账情况。

10. **研发投入和进度**：
    - 研发投入将加大，多个研发项目已进入审评阶段。

11. **护城河**：
    - 国际化认证的生产车间和产品，以及持续的研发投入。

12. **产品名称与原材料依赖**：
    - 提到了醋酸奥曲肽注射液，但未提及依赖的原材料。

13. **题材**：
    - 国际化发展、研发创新、成本控制、人才培养等。

14. **分红情况**：
    - 调研记录中未提及分红情况。

15. **风险点**：
    - 集采政策导致药品价格下降。
    - 原材料价格波动和供应链风险。
    - 金融资产公允价值变动损失。

16. **未来一年业绩预期**：
    - 考虑到集采政策、原材料价格波动和金融资产公允价值变动损失等因素，公司未来一年的业绩预期可能面临挑战。然而，国际化布局和新产品的研发可能为公司带来新的增长机会。

请注意，以上分析基于调研记录提供的信息，实际情况可能有所不同。投资者应保持谨慎态度，对公司的未来发展进行全面评估。