通过全景网“投资者关系互动平台”(http://ir.p5w.net)参与2022广东上市公司投资者关系管理月暨投资者网上集体接待日活动的投资者

交流的主要问题:问题1、2021年报中提及芩香清解口服液在等级医院覆盖率均在3%以内,21H同比增长77.80%,作为一品红的儿童中成药主打产品,2022年以来的市场推广情况如何,能否支持延续该单品高增长,期待贵司能做到如济川药业的小儿豉翘这种高覆盖率的大单品回复:尊敬的投资者,感谢您对公司的关注!儿童专用药芩香清解口服液治疗儿童流行感冒随机对照临床研究成果在国际SCI期刊TranslationalPediatrics(《儿科转化研究》2022年影响因子4.047)上发表。结果显示,芩香清解口服液治疗儿童流感临床痊愈时间(3天)、完全退热时间(36小时)、减少并发症、病毒转阴率、CARIFs(加拿大急性呼吸道疾病和流感量表)评分的改善均与奥司他韦(目前儿童及成人抗流感一线用药)作用相当,且缓解咽痛、便秘等症状改善上芩香清解口服液疗效更优;安全性评价临床不良事件、不良反应发生率、实验室检测及功能检查相关指标、生命体征等两组间无差异。芩香清解口服液也是中国首个国际期刊发表治疗流感高质量临床研究成果的儿童专用药。2022年上半年,芩香清解口服液同比增长77.80%。公司秉承“以客户为中心”的营销服务理念,凭借敏锐是市场洞察力,构建了系统化的营销服务体系,能有效支持产品专业化推广,更好的为患者和客户服务,以此不断提升芩香占有率。祝您投资愉快!问题2、李总,下午好。公司2022年上半年净利润同比增长超三成,同时一品红药业在研创新药物AR882,是新一代尿酸排泄促进剂,定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药,顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药,目前已获得临床Ⅱ期阶段性研究成果,下一步将开展全球多中心临床Ⅱ期临床试验。想请问下,这个新药物AR882目前的最新进展如何回复:尊敬的投资者您好!一品红(ApicHope)(300723.SZ)与Arthrosi研发的痛风创新药AR882超预期完成了全球Ⅱb期临床试验受试者入组,且实际入组患者数量超过120名的初始入组目标,其中75名患者已完成了12周的总给药疗程。该试验为一项全球多中心(全球共有24个临床试验中心参与)、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床试验,旨在评估与安慰剂相比,AR882对痛风患者的安全性和有效性。Arthrosi首席医学官RobertT.Keenan博士指出:“AR882有可能改变痛风治疗现状。Ⅱa期临床试验数据表明:AR882具有良好的耐受性,对痛风患者具有强大的降低血清尿酸盐作用。我们相信,这项比Ⅱa临床试验样本量更大、用药时间更长的研究中的数据将显示出类似的治疗效果、安全性和耐受性。对于需进行降尿酸治疗的痛风患者,AR882旨在实现将血清尿酸盐降低至<6mg/dl的控制目标。已有的研究数据表明,AR882可以根据患者的治疗需要,将血清尿酸盐水平降低至5mg/dl、4mg/dl以下,以获得更积极的治疗受益。”8月23日,Arthrosi首席执行官LitainYeh博士表示:“我们很高兴看到AR882完成了治疗痛风的全球Ⅱb期临床试验受试者入组。尽管新冠肺炎(COVID-19)大流行,但该临床试验的入组仍能够超出我们最初的入组目标,这是AR882项目研究的重要里程碑。感谢参加这项研究的患者,以及来自美国、澳大利亚及中国台湾的临床研究人员和临床运营团队的共同努力。”AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药,为新一代尿酸排泄促进剂,定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药,顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2021年12月,AR882全球临床Ⅱb期试验正式进入患者入组阶段并完成首次给药。8月初,在肾功能正常的患者以及轻度至重度肾功能损伤的患者中,AR882展现出有效降低血清尿酸的能力。临床观察和研究数据显示,AR882对包括II型糖尿病患者在内的不同程度肾功能损伤的患者表现出良好的有效性和耐受性。AR882完成全球Ⅱb期临床研究受试者全部入组工作,为AR882进一步研究奠定了坚实的基础。公司将继续与Arthrosi争取按照计划完成AR882研究开发工作,造福全球临床患者。祝您投资愉快!问题3、张总,下午好。在目前的政策支持下,儿童药景气度提升,行业龙头厚积薄发阶段中。想请问下,我国儿童药目前仍然存在品种少、剂型少、规格少、特药少的“四少”局面,一品红对于儿童用药未来的研发推动有什么计划么谢谢!!回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司关注。在儿童药领域,根据儿童患者特点,公司建有儿童药物高端制剂技术平台,通过药物混悬剂技术、颗粒掩味技术、精准化给药等技术创新,能克服儿童用药依从性差、安全隐患多等临床难题,精准治疗儿童患者疾病。公司儿童药产品结构丰富,可满足呼吸、抗感染、抗过敏、消化领域等儿童常见疾病临床诊疗需求,涵盖0-14岁全年龄段儿童患者,产品均注明儿童用法用量,且剂型独特、口感优,可确保儿童患者用药的安全性,全面提升儿童患者依从性。公司在研儿童药有12个儿童专用药和5个儿童疫苗产品,涵盖癫痫、流感、哮喘以及儿童手足口病等多种高发疾病,将为广大患儿提供更多临床创新产品。祝您投资愉快。问题4、小孩子的感冒药有哪些占公司收入比重高吗回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司关注。在儿童药领域,根据儿童患者特点,公司建有儿童药物高端制剂技术平台,通过药物混悬剂技术、颗粒掩味技术、精准化给药等技术创新,能克服儿童用药依从性差、安全隐患多等临床难题,精准治疗儿童患者疾病。公司儿童药产品结构丰富,可满足呼吸、抗感染、抗过敏、消化领域等儿童常见疾病临床诊疗需求,涵盖0-14岁全年龄段儿童患者,产品均注明儿童用法用量,且剂型独特、口感优,可确保儿童患者用药的安全性,全面提升儿童患者依从性。公司现有22个儿童药产品批件,其中芩香清解口服液和馥感啉口服液被纳入十三五国家科技重大专项,2022年,公司新增研发获批“羧甲司坦口服溶液”和“磷酸奥司他韦胶囊”2个儿童药注册批件。公司将持续加大儿童药产品研发投入力度,矢志成为中国儿童药行业领军企业。2022年上半年,公司儿童药收入约5.27亿元,同比增长19.37%,其中盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片营业收入约4.26亿元,同比增长24.64%。芩香清解口服液同比增长77.80%。祝您投资愉快。问题5、张总,下午好。公司二季度报告中披露“慢病药营业收入30,508.18万元,同比下降18.31%(受注射用乙酰谷酰胺市场影响)”能否说明注射用乙酰谷酰胺市场的影响具体来源于什么原因如果是因为疫情情况,请问一品红对此有应对措施么谢谢!!顺祝一品红越来越好,业绩长虹!回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司关注。公司现有慢病药注册批件44个,在研慢病药项目24个,大都具有独家专利和独特治疗优势。公司注射用乙酰谷酰胺主要用于脑外伤性昏迷、神经外科手术引起的昏迷、肝昏迷及偏瘫、高位截瘫、小儿麻痹后遗症、神经性头痛和腰痛等。曾获得《短暂性脑缺血发作临床路径》推荐,并被收入“十三五规划教材”外科学第九版脑外伤推荐用药。2022上半年市场销售变动主要受疫情及医保支付政策调整所致。祝您投资愉快。问题6、AR882已完成的临床试验结果显示,在多个方面具有明显优于市场现有主流高尿酸血症及痛风用药的优点,2021年12月,AR882全球临床Ⅱb期试验正式进入患者入组阶段并完成首次给药,是否已取得首次给药的研究数据回复:尊敬的投资者您好!一品红(ApicHope)(300723.SZ)与Arthrosi研发的痛风创新药AR882超预期完成了全球Ⅱb期临床试验受试者入组,且实际入组患者数量超过120名的初始入组目标,其中75名患者已完成了12周的总给药疗程。该试验为一项全球多中心(全球共有24个临床试验中心参与)、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床试验,旨在评估与安慰剂相比,AR882对痛风患者的安全性和有效性。Arthrosi首席医学官RobertT.Keenan博士指出:“AR882有可能改变痛风治疗现状。Ⅱa期临床试验数据表明:AR882具有良好的耐受性,对痛风患者具有强大的降低血清尿酸盐作用。我们相信,这项比Ⅱa临床试验样本量更大、用药时间更长的研究中的数据将显示出类似的治疗效果、安全性和耐受性。对于需进行降尿酸治疗的痛风患者,AR882旨在实现将血清尿酸盐降低至<6mg/dl的控制目标。已有的研究数据表明,AR882可以根据患者的治疗需要,将血清尿酸盐水平降低至5mg/dl、4mg/dl以下,以获得更积极的治疗受益。”8月23日,Arthrosi首席执行官LitainYeh博士表示:“我们很高兴看到AR882完成了治疗痛风的全球Ⅱb期临床试验受试者入组。尽管新冠肺炎(COVID-19)大流行,但该临床试验的入组仍能够超出我们最初的入组目标,这是AR882项目研究的重要里程碑。感谢参加这项研究的患者,以及来自美国、澳大利亚及中国台湾的临床研究人员和临床运营团队的共同努力。”AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药,为新一代尿酸排泄促进剂,定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药,顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2021年12月,AR882全球临床Ⅱb期试验正式进入患者入组阶段并完成首次给药。8月初,在肾功能正常的患者以及轻度至重度肾功能损伤的患者中,AR882展现出有效降低血清尿酸的能力。临床观察和研究数据显示,AR882对包括II型糖尿病患者在内的不同程度肾功能损伤的患者表现出良好的有效性和耐受性。AR882完成全球Ⅱb期临床研究受试者全部入组工作,为AR882进一步研究奠定了坚实的基础。公司将继续与Arthrosi争取按照计划完成AR882研究开发工作,造福全球临床患者。祝您投资愉快!问题7、磷酸奥司他韦胶囊、硝苯地平控释片、盐酸溴己新注射液入选第七批全国药品集中采购,三款新品的中标量预计新增收入为多少回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司关注。2022年7月,公司通过一致性评价的抗流感药物磷酸奥司他韦胶囊、降压药物硝苯地平控释片、呼吸系统药物盐酸溴己新注射液在第七批国家集采中中标。公司的磷酸奥司他韦胶囊和硝苯地平控释片分别于今年6月和1月获批,尚未形成销售,盐酸溴己新注射液于去年9月获批,2021年销售收入17.52万元。根据国家组织药品联合采购办公室消息,本次集采中选结果将于2022年11月实施。随着国家集采进入落地执行阶段,将对公司的未来经营业绩带来积极的影响。但是,上述产品的采购协议签订等后续事项对公司未来业绩影响尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策。祝您投资愉快。问题8、华南疫苗研发的几种疫苗进度如何,这么多年连一款都没面世,盈利状况如何,回复:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。公司生物基因疫苗技术平台以华南疫苗为技术主体,以具有自主知识产权的昆虫细胞-杆状病毒表达系统(BEVS)和成熟的生产及蛋白连续纯化工艺技术为基础,建立了全新的基因工程疫苗研发中试与产业化平台,研究开发重组蛋白纳米颗粒疫苗。与其他技术路线的疫苗产品相比,基于BEVS系统研发的重组蛋白纳米颗粒疫苗具有后修饰好、免疫原性好、表达水平高、构建速度快、安全性高的特点。目前,在研产品包括四价流感疫苗、RSV疫苗等7款产品。祝您投资愉快。在交流过程中,公司领导就投资者关心的问题进行了充分的交流与沟通,严格按照《信息披露管理制度》等规定,保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。没有出现未公开重大信息泄露等情况。